As responsabilidades de um gerente de dados clínicos normalmente incluem: - Coleta de dados
- Gerenciamento de dados
- Análise de dados
- Relatórios
- Conformidade e regulamentos relacionados a dados
- Comunicação com as partes interessadas
Aqui está uma análise mais detalhada de cada responsabilidade: Coleta de dados: - Projetar e implementar planos de coleta de dados
- Coletar dados de diversas fontes, como registros eletrônicos de saúde (EHRs), pesquisas com pacientes e ensaios clínicos
- Garantir que os dados sejam precisos, completos e consistentes
- Monitorar processos de coleta de dados e fazer ajustes conforme necessário
Gerenciamento de dados: - Desenvolver e manter sistemas e processos de gerenciamento de dados
- Armazene dados com segurança e de acordo com os regulamentos
- Faça backup dos dados regularmente
- Desenvolver e implementar políticas de acesso e segurança de dados
Análise de dados: - Analisar dados para identificar tendências, padrões e relacionamentos
- Desenvolver relatórios e visualizações para apresentar resultados de dados
- Interpretar dados e comunicar resultados às partes interessadas
- Ajudar os pesquisadores a projetar estudos e desenvolver hipóteses
Relatórios :
- Criar relatórios sobre dados clínicos, como segurança do paciente, qualidade do atendimento e resultados
- Desenvolver e entregar apresentações sobre dados clínicos para as partes interessadas
- Responder a solicitações de dados de partes interessadas internas e externas
Conformidade e regulamentos: - Garantir a conformidade com todas as leis e regulamentos aplicáveis de privacidade e proteção de dados
- Desenvolver e manter políticas e procedimentos de segurança de dados
- Monitorar a conformidade com políticas e regulamentos relacionados a dados
Comunicação: - Comunicar-se com as partes interessadas, incluindo pesquisadores, médicos, administradores e pacientes, sobre dados clínicos
- Facilitar a colaboração entre diferentes partes interessadas para garantir que os dados sejam usados de forma eficaz
- Fornecer treinamento e suporte às partes interessadas sobre como usar dados clínicos
