Cientistas usam lentivirais de células geneticamente engenheiro . Como lentivírus modificadas , em vez de fornecer a sua própria informação genética quando infectar uma célula , que fornecem um gene de interesse que se torna uma parte do ADN celular , expresso pela célula . Lentivírus

Quando genes lentivírus integrar no DNA da célula, a célula produz proteínas para fazer mais partículas de vírus. Estas proteínas virais auto-montar e tornar-se capsids virais - o shell vírus exterior . A célula também faz com que um pedaço de ARN que contém os genes necessários para a produção de partículas virais mais . Este RNA tem uma sequência de embalagem especial que as proteínas de partículas reconhecer e pacote dentro da cápside . As partículas de sair das celas, infectar novas células e repetir o ciclo.
Embalagem

Cientistas usam este processo de embalagem para enganar partículas de vírus modificados em embalagem de um gene de interesse, , tais como a proteína fluorescente verde ( GFP ) . Elas criam um pedaço de ADN - um plasmídeo - contém apenas o sinal de empacotamento e o gene da GFP . Plasmídeos separados contêm genes para fazer mais partículas .
Transfecção

Plasmids misturados em um lipídio ou solução salina são colocados sobre as células que absorvem DNA e fazer partículas virais para a coleta do meio de crescimento . As partículas , que só contêm a seqüência do gene da GFP , pode infectar outras células que expressam GFP então . Essas células não receberam genes para fazer mais vírus , no entanto, isso não ocorre a replicação viral .